多系統萎縮症の疾患修飾療法は確立していない。作用機序別にαシヌクレイン発現抑制、αシヌクレイン凝集抑制、免疫治療、神経炎症制御、細胞内分解機能促進、神経保護に大別される。
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通常歩行、食事、身だしなみの維持、トイレなどには介助を必要とするが、持続的な介護は必要としない状態である
多系統萎縮症の患者の突然死に関しては、睡眠時無呼吸症候群との関連が指摘されており、新潟大学で研究が進められています。
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多系統萎縮症の症状にお悩みの患者さんやご家族の方は、ぜひご相談ください。
多系統萎縮症は一般的なパーキンソン病よりも進行が早いという特徴があります、早期に嚥下障害*を発症したり、転倒傾向があったりする場合は多系統萎縮症を疑います。
パーキンソン症候があった場合は、抗パーキンソン病薬は、初期にはある程度は有効であるので治療を試みる価値はある。また、自律神経症状や小脳失調症が加わってきたときには、それぞれの対症療法を行う。呼吸障害には非侵襲性陽圧換気法などの補助が有用で、気管切開を必要とする場合がある。嚥下障害が高度なときは胃瘻が必要となることも多い。リハビリテーションは残っている運動機能の活用、維持に有効であり積極的に勧め、日常生活も工夫して寝たきりになることを少しでも遅らせることが大切である。
①小脳症候：歩行失調（歩行障害）と声帯麻痺、構音障害、四肢の運動失調又は小脳性眼球運動障害
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しかし、ごくまれに家族内で複数の患者がいる場合があります。このことについては調査があり、家族内で発症した患者に共通している遺伝子と、国内外の１８８７人の患者を健常者の遺伝子と比較した結果、次のようなことがわかってきました。